肌肉萎缩不一定是运动神经元病。肌肉萎缩症在临床中比较常见，主要的病因有肌源性的肌肉萎缩，废用性的肌萎缩和神经源性的肌萎缩和一些其他不明原因导致的肌肉萎缩。不同的病因引起治疗方法也是不一样的。
肌肉的营养是靠神经的支配，神经元既神经细胞，神经元损害后会导致神经不能传导支配调节肌肉血供而发生肌萎缩也是当然的，严重时会发生瘫痪而危机生命。由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
一般情况下，运动神经元病患者常伴有肌肉不自主的跳动，称为肌束纤颤，病变主要累及脊髓的前角运动细胞。因为大脑是中枢神经系统，所以外周神经的运动，都是由大脑来控制的，大脑会发出一些神经冲动，对周围的神经有一定的抑制作用，运动神经元病以后，脊髓前角运动细胞受损，周围的肌肉神经纤维就会失去对周围肌纤维的控制，从而导致肌肉纤维异常兴奋，从而出现肉跳。
颈椎病是可以导致下肢肌肉萎缩的情况出现。原因如下：
首先是脊髓型颈椎病在发生时颈脊髓神经受压，导致锥体束受压且传导功能障碍，出现下肢无力，下肢肌肉长期不能正常收缩，导致废用性肌肉萎缩。其次是颈脊髓神经受颈椎间盘压迫后导致失营养性肌肉萎缩。
在日常生活中，建议患者多注意休息，避免长时间的低头，适当的放松一下颈部，同时还要避免阴冷潮湿的环境。
应去医院检查过后才能确定能不能吃那个药，运动神经元疾病是一组慢性神经退行性疾病，其选择性地侵袭脊髓前角细胞和锥体细胞，发病年龄主要在40-70岁的中老年人，其中一些是由遗传引起的。
