要做什么检查才可以知道我我的下一代和下下一代有没有白化病这种遗传病
在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
斑状白化病要做一般检查、眼科检查等，具体分析如下：
1.一般检查：检查患者的头发、皮肤色素沉着情况，有助于白化病的初步诊断。通过一般检查可以此判断白斑是否符合斑状白化病的特征
2.眼科检查：由于斑状白化病患者可出现眼部症状，因此眼科检查十分必要。包括对潜在的眼球震颤、斜视和光敏感的评估。此外，也包括对视网膜的检查，以确定是否有发育异常的迹象
病情分析： 你好，白化病是基因遗传病，传给你的可能性几乎为零。可能会传给下一代，这个得看你的基因型了，如果你也携带这样的基因，那么有可能会传给下一代。
意见建议：放松心情，不要因为这个影响夫妻之间的感情；希望你的宝宝健康！
指导意见：你好，根据你的情况看，建议去医院做视野和眼底检查，不排除青光眼的可能性。
指导意见：您好。这个一般是属于普通的基因筛查的，可以检查出有没有这些疾病的。
