神经纤维瘤，身上有咖啡斑做手术。这个病是遗传性的疾病，可以进行遗传学检查寻找致病基因和突变，但是是否能最终找到你和女儿的致病突变，需要一定的运气成分，如果病情不重，可以不治疗。如果牛奶咖啡斑影响美观，或神经纤维瘤长得过大影响生活或可疑恶变，则需要手术或者激光治疗。
神经纤维瘤是需要通过手术来进行治疗的，纤维瘤手术治疗之后可以通过病理检查看一下具体状况，如果有恶性状况，可以及时通过化疗来进行治疗的，疼痛较重可以通过口服非甾体类的药物来进行止痛，在食物方面，以易消化吸收，高蛋白，高维生素的食物为主，但是不需要吃一些特别的补物，蔬菜摄入量要足，还可以吃一些杂粮，蕃薯甜汤，小米粥等。
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。
1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。
2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。
3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤你可以做一些相关具体检查，看看肿瘤是属于良性还是恶性。具体检查确诊后，尽早的手术治疗。神经纤维瘤是一种显性遗传病，它主要是由于基因的缺损，致使神经嵴细胞发育异常，从而导致多系统的损害，引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常。
中医并不能治疗多发性神经纤维瘤。这个病是一种少见的常染色体显性遗传病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％的人阳性家族史。可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。临床表现为肿瘤大小数量不等，突出体表；巨大者有蒂，皮肤色深，触诊较软。牛奶咖啡斑加瘤体者，可有其他临床表现；神经干肿物可有相关部位的麻、痛或感觉迟钝。
