唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法，监测孕妇血清生化指标含量，可判定胎儿有无先天性智力缺陷，有无唐氏综合征风险。
通过考察和评价唐氏，测算出风险值，只能供参考，不可能是最终明确诊断，如果检验的结果为高风险，进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导，做好产前检查工作，避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张，22~26周四维彩超排畸，充足的睡眠，保持愉快的心情，饮食多样化、不偏食。
唐氏筛查对怀孕的妇女没有任何危害。
唐氏筛查主要是根据母亲体内的甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离三醇的含量来进行，从而判定是否存在先天性痴呆和神经管畸形。唐氏筛查的结果，有三种危险，一种是中度，一种是高危险，一种是唐氏筛查，成功率在70%以上，不存在任何危险的，都可以进行唐氏筛检。唐氏筛查显示有中等危险和较高危险时，需要做DNA检测和羊膜穿刺等。羊水穿刺是一项有创的检测，会对胎儿产生一定的负面作用，比如胎膜早破，胎盘早剥，感染等。
唐氏筛查afp注意事项如下：
做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。并结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，排除胎儿畸形的可能。
孕妇在做唐氏筛查应该注意以下事项：
1.怀孕15-20周是进行唐氏筛检的比较好的时机。
2.孕妇需要将自己的生日、月经、体重、糖尿病、吸烟、双胎、怀孕等情况告知医师。
3.唐氏筛查需要空腹，8个小时以前要吃清淡的食物。
4.采集孕妇的血液，根据预产期、体重、年龄、采血时的周长等因素，得出唐氏婴儿的风险。
nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。
NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法，可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断，如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能，此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验，通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法，孕妇应按时到医院进行，以明确胎儿的发育情况。
唐氏筛查的时间是16周。唐氏差筛查前，要进行B超，同时还要结合孕妇的年龄、体重、怀孕周、病史等因素，对其进行综合评价。唐氏筛查B超的时候，要做好空腹的检查。唐筛做了B超检查，必须要空腹。唐氏筛查既简单又经济，而且不会对胎儿造成伤害。唐氏筛查的结果虽然不能很好的确定胎儿有没有畸形，但是如果有高风险的话，可以进行羊膜穿刺。
