唐氏筛查:孕周16周 1.游离bhcg结果3.35参考值>2...

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唐氏筛查:孕周16周 1.游离bhcg结果3.35参考值>2.5为唐氏高风险 2.先天愚型危险结果唐氏筛查:孕周16周1.游离bhcg结果3.35参考值>2.5为唐氏高风险2.先天愚型危险结果1:837cutoff值为1:275大于为高风险3.18/13三体风险1:4,662cutoff值为1:260大于为高风险4.年龄组结果1:1,392年龄>35岁为高风险5.afp年龄风险结果1:2,339值为1:270大于为高风险这是高风险吗
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黄霖 医师 江西省九江县人民医院五官科 二级甲等
擅长:鼻窦炎,过敏性鼻炎,泪囊炎,沙眼,慢性泪囊炎,干眼...
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问题分析: 你好,你是算是高风险的,你必需还要到大医院去进行一个复查,一般是检查三次都是在高风险,那唐氏病的可能性在80%以上的,
意见建议:你好,你现在还可做羊水检测,和你们大的基因诊断。到20周做4维B超
相关问答

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

问题分析:你好,一般像这个情况下要是中危险的情况下建议再次复查看看情况的,必要时建议及时检查羊水穿刺检查看看情况的
意见建议:注意卫生,这个几率一般也会有百分之40左右的几率的情况的

柳亚红主治医师内科新邵县人民医院
擅长:月经不调,痛经,排卵期出血,细菌性阴道炎

指导意见:先天愚型有特殊面容,可抽血查染色体,可去大医院检查

廖翠芳主任医师儿科河源市妇幼保健院
擅长:维生素D缺乏症,急性感染性喉炎,腹泻病,毛细支气管炎,川崎病,幼儿急疹,小儿食物变态反应,小儿惊厥,急性上呼吸道感染,水痘