先天性扁平足有遗传因素。
如果家长没有患有扁平足，那么儿童患上扁平足的可能性就比较小了。大多数先天性扁平足不会出现明显的临床表现，对日常生活没有任何的影响。扁平足病一般不需要特别的处理，只要密切观察，发现有问题就可以进行治疗。如果是脚部外伤或疾病引起的扁平足，要进行全面的检查，并对症处理。
扁平足可以通过药物或者保守治疗，对于有严重的扁平足，有并发症的病人，可以选择手术。
通常情况下，先天性成骨不全症可能会会遗传，主要分为显性遗传和隐性遗传两种。具体情况分析如下：
女性在怀孕期间应该定期去医院做产检，了解宝宝的发育情况，如果发现宝宝患有先天性成骨不全，可以及时采取正确的治疗方法。孕期要养成良好的饮食习惯和作息时间，多吃富含维生素和微量元素的食物，避免辛辣、生冷、刺激性食物。为了保护自己，尽量避免剧烈运动。
先天性睾丸小能不能生育，需要看个人情况来决定的。如果是单纯的睾丸小，不能说明就不能生育。主要是看睾丸的功能是否正常，如内分泌情况，精液是否正常，精子的质量等。在平时生活中要注意生活规律，不要熬夜，戒烟酒。
一般情况下，先天性孤独肾是不是遗传性的，医学上一般认为它是一种不能遗传的疾病，主要是由于胎儿在胚胎期出现了一些问题，比如一侧的肾组织或输尿管苗生长不良，而造成这个病症的主要因素并不在于胎儿本身的染色体缺陷，也没有任何迹象证明孤立肾患儿的父母有显性和隐性的染色体问题。如果患有先天性孤立肾，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
一般情况下，有的先天心脏病具有遗传性，有的则没有。具体内容如下：
如果心脏病是由房隔缺损、卵圆孔未闭、二叶主动脉瓣造成的，会有一定的遗传性，而法洛四联症和室间隔缺损则没有遗传性。先天心脏病是一种天生就有的心脏和动脉的构造与功能的畸形，一般认为是由于基因、药物、宫内环境、高原环境、母亲高龄等原因造成的。
一般情况下，婴儿先天性遗传代谢病有发育迟缓、全身性不适等症状，具体内容如下：
如果婴儿患有先天性遗传代谢病，通常会出现发育迟缓的情况，婴儿的生长发育可能会比同龄人慢，并且存在反应迟钝、注意力不集中等情况。此外，由于受到先天性遗传代谢病的影响，婴儿可能会出现呕吐、腹泻、毛发改变、有特殊体味等全身性不适症状，会对婴儿的正常生活产生影响。因此，家长应及时带婴儿就诊，尽早进行干预，以减少并发症及后遗症的出现。
