肺动脉高压分六级。肺动脉高压可根据病理情况分为6个级别，1到2级别属于动态性高压。3到6级是阻力型高压，如果确诊太迟，可能会影响到病情，即使做了手术也不能完全恢复，2到3级属于灰色区域，可以选择接受靶向药物。4至6级的病人很少有外科治疗的可能。如果要预防该疾病，要改掉不良的生活习惯，比如吸烟喝酒等。
肺动脉高压如果是先天性心脏病导致的可以进行手术治疗。手术后肺动脉压力会逐渐下降。另外慢性阻塞性肺病引发肺心病时也会出现肺动脉高压，也是以治疗原发病为主。如果是特发性肺动脉高压，没有明显的其他因素，就需要吃降低肺动脉压力的药物。
如果是肺动脉高压严重，大多数是可以存活三到五年的。如果是轻微的，需针对性原发病进行治疗，一般不会影响正常寿命。肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。
重度肺动脉高压者通常会出现明显喘憋症状，特别是在活动后可出现喘憋加重，病人多表现为活动后喘憋加重，强迫端坐位，可出现口唇和甲床紫绀。严重者可出现黑蒙头晕，胸痛表现。此类病人大多存在严重的体力活动受限，甚至需要长期呼吸机支持治疗，应给予病人规律，口服改善肺动脉循环，以及扩张肺动脉血管的药物，减轻肺动脉高压症状。
一般情况下，极重度肺动脉高压的治疗方式有以下几种：
肺血管畸形导致的极重度肺动脉高压的治疗方式有进行行肺移植手术。如果已经并发肺源性心脏病心衰时，有些只能药物对症治疗，减轻肺动脉压力的情况。
治疗期间，患者需要注意休息，避免过度劳累，多喝温开水促进新陈代谢，保持充足的睡眠时间，有利于增强抵抗力，促进身体的恢复。
目前重度肺动脉高压在传统的药物治疗基础上，出现基因治疗、肺移植及房间隔造口等多种有效的治疗办法。现代治疗方法多可以降低肺动脉高压，减轻患者症状，但无法改善肺动脉生存期。
