胶质母细胞瘤晚期症状可能引起患者失语、肢体活动障碍，有不同程度的偏瘫，偏身感觉障碍，失语，偏盲。有的病人因肿瘤出血而出现脑膜刺激症。晚期患者出现明显的颅高压症状，剧烈的头痛，意识障碍，恶心，喷射性呕吐，会出现恶液质状态。
胶质母细胞瘤MRI的T1影像表现为T1影像低信号，T2影像表现为高信号、边界模糊的肿瘤影像，与周围水肿及占位作用显著。坏死区越大，其信号越弱，出血越高。胼胝体和中线的组织经常受到影响，例如纵裂池可能会变形或偏移。
T2图像表现为T2型的混合信号，主要表现为高、散在分布较差。在注射造影剂后，肿瘤与周围组织之间有明显的界限。
胶质母细胞瘤CT表现是呈边界不清的混合密度病灶。
胶质母细胞瘤CT表现是边缘模糊、高密度的病变，以血管内出血性高密度为主，但钙化程度低，形态呈多形性，病变周边大部分有严重的水肿，且与大脑没有清晰的界限。脑室受力后往往会缩小、变形、关闭的状态，需要积极治疗。
患者平时养成定期体检的好习惯，每年或每半年一次，早睡早起，不熬夜不赖床，有利于身体健康。
一般来讲，胶质母细胞瘤（胶质母细胞瘤）的治疗目前世界各国的采取的手段基本相同。
无论是美国NCCN,欧洲ESMO指南还是我国胶质瘤有关指南都建议首先进行肿瘤手术切除并在最大限度减轻肿瘤负荷下进行后续同步放化疗。同步放化疗是指放疗过程中同时使用化疗药物的过程。现有化疗药物以替莫唑胺为主，在放化疗1个月后进行相关辅助化疗。辅助化疗的常规使用方法亦为替莫唑胺的使用，通常建议使用6次，其间每隔三个月进行一次核磁的定时复查。核磁通常推荐平扫与强化核磁同步进行的方法，以便清楚地了解肿瘤是否稳定、是否有进一步的进展及复发。
胶质母细胞瘤好发于大脑半球白质内，浸润性生长，大多数肿瘤境界不清，少数肿瘤因生长迅速而使周围组织受压出现软化和水肿，表现假包膜现象，可被误以为境界清楚，其实肿瘤已超出边界浸润生长，肿瘤可侵犯皮层并可与硬膜粘连，或可突人脑室及深部结构。
胶质母细胞瘤是恶性程度最高的肿瘤，肿瘤发展迅速，容易出现扩散和转移，并且会引起周围的炎症水肿，胶质母细胞瘤，生存期是很短的，一年生存率很低，绝大多数都会在几个月以内出现病情加重而危及到生命。
