血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病无法治愈，表现为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，临床多通过补充相应凝血因子制剂，达到预防再次出血的目的，持续使用凝血因子制剂，可预防出血，如检测血浆凝血因子，达到正常水平60%以上，称为临床痊愈。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特点是凝血活跃、肝酶产生功能障碍、凝血时间延长、生存期延长、创伤后有轻微出血倾向、无明显创伤、自发性出血。先天性血友病的治疗可以包括局部止血和替代疗法。养成良好的生活习惯，有规律的饮食和生活是必要的。
血友病，是一组由于血液中某些凝血因子缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，血友病目前还没有根治办法，最有效的治疗方法是替代治疗，补充缺乏的凝血因子是终止出血的主要措施。
得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的，是没有康复的方案。另外一种就是，后天性老是因为自身的抵抗，所引起的一种出血的症状，后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物，比如红枣、红皮花生等。
