孕期唐氏综合征筛查方法是组合检测法，这种方法通过将孕妇血清标志物、二维超声测量胎儿颈部透明带和孕妇年龄三项数据带入算法中进行风险计算，来评估胎儿基因畸变的可能性。由此可见，四维通常不用来唐筛。
既然检查出21三体高危，就是需要考虑尽快地去医院做羊水穿刺或者是无创DNA，以排除唐氏儿的可能性，不是小事情，是关系到孩子的一生的问题，不能忽视，一定要引起注意的，如果检查没有问题，是可以继续妊娠的，如果检查出异常，那么就是需要考虑终止妊娠的。
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏筛查21三体高，说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。
一般情况下，唐氏筛查有问题可以采用以下方式进行缓解：
唐氏筛查有问题，一般是因为在进行了唐筛检测后，发现有一定的危险，需要进行无创性DNA检测。另外，通过羊水穿刺可以检测到胎儿的染色体，不仅可以检测18、21号染色体，还可以检测到胎儿的其它染色体，比如性别染色体。只是做了一次羊水穿刺会有风险，可以做无创性DNA检测，安全性更高。
唐氏综合症筛查有问题是不一定会生出残疾儿。可以做个羊水穿刺检查，也可以做四维彩超检查，主要是检查孩子的生长发育，平时要多喝水，多吃点蔬菜水果，少吃油腻辛辣的食物。
