去医院说是什么高危~~郁闷啊
这样小孩能要吗？需要做羊水穿刺吗~~
只是根据精神病症状是无法判断风险系数的，需要做一下唐氏筛查检查，可以在怀孕16到20周，检查一下唐氏筛查，判断具体风险指数的，而且在怀孕期间应该要注意休息，不要做剧烈运动，要加强营养，忌食辛辣生冷的食物，平时要多注意休息，并且注意补充叶酸。
唐氏综合征筛查是通过各项指标检查后计算发病率，21-三体综合征，18-三体综合征和神经管畸形三种疾病。如果是低风险的话一般是没什么问题的，只看发病风险率，其他指标不需要单独分析。但是如果是高风险，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺。
唐筛出现低风险的检查结果是无需担心的，这种检查只是一种筛查病情，对于胎儿的正常发育没有影响，一般数值不超过高风险的情况下不必担心，我们自己是看不明白的，不要自己随意地揣测可能会给自己造成太大的压力，保持一个愉悦的心情，建议平时少吃一些甜品和含糖量高的东西。
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：
1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。
2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，所以需要进一步检查及诊断，首先可以抽血查无创DNA，无创DNA的检出率比唐氏筛查高，可达99%，如果无创DNA仍然为临界风险或者是高风险那就只能做羊水穿刺来诊断了，羊水穿刺如果还有问题，需要终止妊娠。如果无创DNA是低风险，么可以继续妊娠。
唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确诊。
