骨髓增生异常综合征三个月前,检查只是?骨髓增生异常...

会员21036465 62岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
骨髓增生异常综合征三个月前,检查只是?骨髓增生异常综合征三个月前,检查只是有点平血,主要症壮是肚子帐,消化不好,吃不下饭,十天左右不大便,前几天检查说是这病。无多了解病情,怎样治疗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李树英 医师 邢台人民医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调
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指导意见:这情况最好具体看看中医大夫,进行针灸、按摩理疗等从整体上调节身体状态,往往收到奇效,也建议服用中草药调理,中草药对人体安全无毒,整体上调节身体机能。
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尹泽广 医师 新疆第九运输公司社区门诊内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 您好,这情况可服用吗丁啉、乳酸菌素片等来调理,
意见建议:另外在营养产品的调理上建议服用维生素c:具有抗氧化,解毒的功效,减轻精神压力;促进胶原蛋白的合成,增强胃动力。 您好,此处仅限于做出评论,补充提问将会被删除,因为回答者无法在这里做出回答。
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相关问答

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下:
1、细胞形态学检查: MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞,即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查:所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查,一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常,而非结构异常。3、分子遗传学检测:怀疑有 MDS的患儿,若染色体核型不能分析,建议进行荧光原位杂交检测,一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测:虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合,但是通过对不同骨髓细胞(包括CD34+细胞)的详细分析, FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片:可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体,从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测: RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关;

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

病情分析: 您好,这情况可服用吗丁啉、乳酸菌素片等来调理,
意见建议:另外在营养产品的调理上建议服用维生素c:具有抗氧化,解毒的功效,减轻精神压力;促进胶原蛋白的合成,增强胃动力。 您好,此处仅限于做出评论,补充提问将会被删除,因为回答者无法在这里做出回答。

尹泽广医师内科新疆第九运输公司社区门诊已帮助用户:164373
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

  1. 血象:全血细胞减少,或任一、二系细胞减少。可见巨大红细胞、有核红细胞、巨大血小板等病态表现。   2. 骨髓象:多为增生活跃或明显活跃,极少数增生减低。并有红系、粒系或巨核细胞系中任一系或两系或三系的病态造血。   3. 骨髓活检:原始细胞分布异常,在骨小梁之间有原始细胞和早幼粒细胞的聚集分布。   4. 骨髓组织化学染色:有核红细胞糖原染色呈弥漫阳性;病态巨核细胞糖原染色呈块状阳性。   细胞遗传学检查:Ph1染色体阴性;可见其它染色体异常。

副主任医师妇产科已帮助用户:93896
擅长:擅长妇科疾病的诊疗

指导意见:你好,这个如果没有什么不适就没有问题的。.注意观察就可以了.必要时随时去医院进行检查

李庆峰医师内科已帮助用户:119857
擅长:胃炎、胃溃疡

病情分析: 你好,根据你描述的情况,目前最主要是治疗骨髓增生异常综合征,
意见建议:目前年龄比较大,可以采取支持治疗,包括输血、促红细胞生成素(Epo)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)

李锦内科南昌大学第二附属医院已帮助用户:6649
擅长:糖尿病、高血压、常见肿瘤病的治疗

病情分析: 骨质增生,骨质增生多为退行性关节炎引起,多为关节软骨磨损后引起的反应性增生,建议你积极服用抗骨增生丸和西乐葆胶囊治疗
意见建议:建议此种情况往往是可以采用中药调理治疗的。如颈复康的治疗一下的。另外是可以配合按摩、止痛药物的治疗一下的。

杨彩辉医生会员外科北京市通州区新华医院已帮助用户:19148
擅长:急性乳腺炎,乳腺增生,乳房纤维瘤