我是一名视网膜色素变性患者,也就是夜盲?先天性视网...

会员21035407 39岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我是一名视网膜色素变性患者,也就是夜盲?先天性视网膜色素变性,小时候要好一些,以前有大月亮时,勉强可以走夜路,现在则不行,在室内有灯光的情况下可以读书看报,但感觉视野越来越窄,经常感觉眼睛发胀,疲劳,干涩,还是在逐渐退化,但不是遗传,所有长辈都没有这个病,有一个哥哥,视力也很正常。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王宁 医生会员 河北沙河监狱医院中医科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 你好,视网膜色素变性还认为是遗传病。但具体遗传方式每个人都不一样,
意见建议:有的是显性遗传,有的是性连锁遗传。所以每个人是不一样的。这种病一般都是慢性进展性的,视力慢慢下降,特别是暗视力,最后会发展为失明,没有光感。治疗也没有很好的办法,可以考虑用点鼠神经营养因子
相关问答

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

先天性甲状腺减退的治疗可分为以下三个步骤:
第一步,为了检查病情、详细病史和体格检查,医生可能请儿科内分泌专家会诊,复查血清促甲状腺激素和血清游离T4和T4,进行甲状腺超声检查和甲状腺扫描。
第二步,药物治疗,一经发现应及时、尽快使用左甲状腺激素治疗。另外,建议在医生的指导下,按照医嘱,根据要求,空腹服用。
第三步,监测病情,复查游离甲状腺激素T4、总T4和促甲状腺激素。初次治疗2-4周后6个月龄内婴儿每1-2个月复查一次,6-3岁婴幼儿每3-4个月复查一次。从3岁到生长发育停止,每半年至1年复查一次。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

夜盲症如果是角膜软化症引起的,及时治疗是可以恢复的。夜盲症是由于长期严重的营养不均衡导致维生素a缺乏所致。视网膜上的神经上皮细胞的杆细胞中视紫红质复原需要维生素a来完成,对弱光敏感来适应黑暗环境,所以角膜软化症的最初表现就夜盲,早发现的话及时治疗,补充维生素a,改善营养状况是可以恢复的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

如果是视网膜色素变性引起的夜盲症,目前没有特别有效的治疗方法,考虑对并发症进行治疗,如配戴助视镜矫正屈光不正,并发性白内障则进行手术治疗。缺乏维生素A引起的角膜软化症,早期也会出现夜盲症的表现,通常需要查找引起维生素A缺乏的病因,针对病因治疗,同时补充大量的维生素A,眼睛局部抗感染以及促进角膜修复的治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

先天性心脏病的预期寿命,其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗,转归相对比较好,与正常人无明显的差距,患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿,由于各方面原因,未及时治疗,错过了最佳的治疗时期,成年以后合并肺动脉高压,死亡的几率相对比较高。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病