先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
有轻度三尖瓣反流伴有轻度的肺动脉高压，需要按时吃药，以延缓心肌重塑降低心肌耗氧为主，平时需要定期复查，避免劳累，避免熬夜，保证睡眠。这种症状主要和年纪因素或者过度劳累或者血压升高，心脏器质性病变有关。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
一般情况下，对心脏血液动力学影响比较小的先天性心脏病可以不做手术治疗，具体内容如下：
先天性心脏病是先天发育异常所引起的心脏病，会对患者的心脏功能、血液循环等产生一定的影响。如果患者所患有的先天性心脏病没有对心脏血液动力学产生比较大的影响，如房间隔卵圆孔未闭，或患者并未出现左右心房血液的分流、反常栓塞等情况，通常可以不采取手术而进行治疗，但仍然需要定期进行检查，以明确心脏状况，以免耽误病情。
轻中度三尖瓣反流轻度肺动脉高压需要到医院心内科就诊住院观察看看，稳定后长期选择药物维持保健治疗，注意防寒保暖，避免感冒，避免与上呼吸道感染者接触，一旦发生感染，应立即用药治疗，同时定期门诊复诊，有手术适应症者应尽早择期手术。
