如何区分遗传性球型细胞增多症与海洋性贫血

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患者性别:女
患者年龄:25
问题描述:孕6月,发现血红蛋白量急剧下降,2009年5月5日血红蛋白85,平均红细胞体积64.9,平均血红蛋白量21.3,红细胞压积0.26,球形红细胞占6%,并可见嗜碱点彩,网织红细胞3.95,其他化验都正常,没有抽骨髓.
2009年5月20日血红蛋白94,但宫高和体重没有增长
我孕前血红蛋白113,平均红细胞体积58,平均血红蛋白量19.7,红细胞压积0.33
我父亲血红蛋白127,平均红细胞体积69.5,平均血红蛋白量23.1,红细胞压积0.38,网织红细胞1.5
现医生怀疑遗传性球型细胞增多症或海洋性贫血,我想问问各位,在没有抽骨髓前,依据这些报告能否看出究竟,
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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:本病是通过常染色体显性遗传的。男女两性均可得病,部分患者的父母均无本病的临床表现;如作仔细检查可发现父母中有一人的红细胞渗透脆性轻度增高
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王勇林 齐河县潘店医院内科 一级甲等
擅长:内科,尤其擅长肺炎等疾病
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你好:
遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。遗传性球形细胞增多症(简称HS),过去曾叫“先天性溶血性黄疸”,属于红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血。它的临床特点是慢性溶血过程而有溶血性贫血和黄疸的急性发作,在循环血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增高,脾肿大,红细胞在脾内易被破坏。遗传性球形细胞增多症在世界各民族中均有发现。我国也有不少病例发现。本病是通过常染色体显性遗传的。男女两性均可得病,部分患者的父母均无本病的临床表现;如作仔细检查可发现父母中有一人的红细胞渗透脆性轻度增高
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

低血压是血压低。是血压计检查确定的。贫血是血红蛋白或红细胞低于正常值。严重的贫血可能导致低血压的,但是低血压不一定有贫血的。如果有低血压,是可以引起头晕的,所以也是需要明确低血压的原因。年轻很多都是体位性低血压,可以完善直立倾斜试验进一步明确。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

贫血和低血糖有着明显的区别。贫血是指人体外周血当中的红细胞的容量减少,也就是在成年男性血红蛋白低于120g,女性低于110g,就可以诊断为贫血。低血糖是指外周血当中的血糖的浓度低于3.9mmol/L,称为低血糖。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

有一项是红细胞体积,一般缺铁性贫血,红细胞体积比正常低,缺铁性贫血又叫小细胞低色素性贫血。主要治疗措施是,针对病因治疗,铁剂治疗,加强营养。可以口服铁剂,或者是输液补充蔗糖铁制剂。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

如果自己贫血很严重,很有可能是由于气血不足导致的,也有可能是肝造血不好,更有可能是白血病的症状,还应该注意护理好自己的身体,并且应该注意查明病因,引发贫血的期间,更应该注意输血治疗,这样才可以帮助更好的缓解病情,也可以帮助减轻压力。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
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贫血是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白浓度来代替。国血液病学家认为在国海平面地区,成年男性Hb<120g/L,成年女性Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L就有贫血。

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