妊娠合并心室间隔缺损可能是遗传、环境、宫内感染、疾病等原因一起的。
1、遗传因素：有先天性室壁缺损的家庭遗传，有兄弟姐妹、父母和子女都有共同的病程。如果一位妈妈的头一次生病，那么她的二次感染几率大约为2%；如果有两个孩子都有心肌缺损，那么再生率将会增加到10%。如果是母亲感染了这种疾病，那么在下一辈中有10%的风险。
2、环境：怀孕2-8个星期是胎儿的主要生长阶段，当心脏大动脉在成形的过程中暴露于某些药物，如锂、苯妥英钠、甾体、大剂量X光等，可能会导致出新这一情况。
3、宫内感染：在妊娠中出现了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒、柯萨奇病毒等。
4、孕期患病：患有糖尿病的妇女，该情况发生的几率会大大增加，在怀孕初期，病情得到控制，风险会降低。
先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则主要是鉴于室缺有自然闭合的可能，因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2岁-3岁的可以进行手术治疗，对于极小室缺、无症状、胸片、心电图均正常者，可以保守治疗。
室间隔缺损小于0.1-0.3cm时没有任何临床表现其不需要特殊治疗，在1岁半左右可以自行修复。对于缺损比较严重的患儿采用介入治疗和手术治疗，药物治疗可以积极地防止感染性心内膜炎的发生，也可以防止心力衰竭的发生。进行手术治疗需要择期进行，最佳手术年龄在3岁左。
先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚，这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微，只要及时进行手术，基本不会对生命造成任何的损害，其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损，通过外科手术，患者的心脏机能可以恢复正常，但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理，可能导致心内膜炎等并发症，对儿童的生命和寿命造成极大的危害。
先天性心脏病可以分为三大类，分别为左向右分流型的，在正常现象下体循环的压力是高于肺循环的，右向左分流型的，某些原因导致了右心室的压力升高并且超过了左心，从而使血流从右向左分流，无分流型的也就是左右两侧或者说动静脉之间没有出现异常的通路或者是分流。
先天性心脏病室间隔缺损有可能会引起胸闷，憋气，头晕，晕厥，平时可能抵抗力比较低，很容易反复感冒。心脏供血不足也可能会影响到身体的发育。只要发现有异常，就需要进一步检查，如果确诊是室间隔缺损引起的，必要时考虑手术治疗。
