正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
病情分析：目前唯一的有效治疗方法就是肝移植。胆肠吻合，是肝移植没有发展起来的唯一方法，现在随着科学的发展，可以进行肝移植，
意见建议：最好在患儿2月内就进行，否则越晚，肝脏已经发生硬化，效果就差；但Kasai术后，往往术后并发复发性胆管炎，也常导致患儿肝硬化影响远期疗效，到时侯也只能再选择肝移植（最好在2－5岁之前），否则全身情况差的话，肝移植疗效也受影响了。
问题分析：你好那应该予以手术矫正的
意见建议：您好，建议您手术之后应注意消炎避免感染的注意继续观察
