怀孕16+2做的唐筛,afp 0.71mom,hcg 1.5mom,ue3 0.76,评估结果显示:唐氏综合症1:527,开放式脊柱裂1:27303,爱德华氏综合症1:50000,都属于低危人群,请专家帮我看看,还用不用做无创dna进一步化验。
请专家帮我看看,还用不用做无创dna进一步化验。
唐氏症胎儿的危险性:甲胎蛋白的正常值应该在0.4~2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。检查结果是在正常范围内,不需要做羊水穿刺,或者是无创DNA进行诊断,唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
对于唐氏筛查afp的数值偏低,应该就没有什么太大的问题。如果afp偏高,相对的胎儿神经管畸形发病率会高,比如无脑儿,脑积水,脊柱裂等。但是唐氏筛查结果要根据孕周孕妇年龄体重,综合判断分析评估唐氏综合症发病风险。
唐筛中的afp是甲胎蛋白。唐筛主要是通过对甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素和药物的检测来预测二十一三体,十八三体综合征等疾病。唐氏综合征筛查的结果有几种。一个是低风险,中度风险和高风险。如果低风险,一般需要到孕22~26周结和胎儿四维超声检测来进一步判断。如果是中高风险,需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查是否有胎儿畸形的存在。
唐筛afp是指甲型胎儿蛋白,通常范围应该保持在0.7-2.5MOM,如果超过这个数值,那么可以判定为高风险胎儿。应该需要依据医生的详细分析,来进行判断是否保留胎儿,除此之外还需要依据化验结果表明的症状来进行判断。
如果有一次是高风险的话,那应该做个羊水穿刺,检查一下唐氏筛查,只是评估不是最终结果,宝宝健康最重要,花点钱无所谓,一个不健康的孩子,对家庭和社会带来很大的负担,请您慎重考虑这个问题。