我女儿去年六月出生,到十二月查出有b地中海贫血,现在...

会员20433490 13月 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我女儿去年六月出生,到十二月查出有b地中海贫血,现在每20天就去输血一次,请问能治吗?
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胡玲玲 医师 深圳罗湖黄贝岭康德联合诊所内科
擅长:喘息样支气管炎,幽门螺杆菌感染,急性胃肠炎,呃逆症...
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问题分析: 你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。红细胞由异常血红蛋白组成的,容易被肝脾破坏,导致溶血性贫血。分β地中海贫血和α地中海贫血。β地中海贫血又分轻 中 重三型。轻型病程经过良好,能存活至老年。重型本病如不治疗,多于5岁前死亡。
意见建议:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫治疗1.注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。
相关问答

地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

如果只是轻度的贫血对生活影响不大,注意及时调养慢慢恢复,而比较的严重的贫血就会经常导致甲状腺功能减退和肾上腺功能障碍,以及继发感染和心力衰竭导致的死亡。积极对症处理,否则治疗不及时,它会刺激肝肾衰竭和多功能器官衰竭。需要大家及时引起重视。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

重型地中海贫血一般是活不过五岁。具体需要看身体情况。重度的地中海贫血的患者是在出生以后三到十二个月就会发病,并且会出现一些并发症,常见的并发症主要有肝脾肿大,其中最严重的就是心力衰竭,这也是造成患者死亡的主要原因。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血存活时间很难做一个具体的预期,对于轻度的地中海贫血来说,基本上和正常人的寿命相差不大,通过平时的积极注意和饮食以及生活的调控,适当的药物治疗来说存活时间很长。

王相华主任医师内科山东省立医院
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孕妇地贫的症状与疾病的严重程度有关,轻度地贫可能完全无症状,也可能出现轻度贫血,表现浑身无力,很容易头晕,中度地贫患者可能只有轻微的贫血症状,如头晕、疲劳或记忆力减退,也有可能有脾肿大、易感染和溶血的迹象,严重地贫患者可能面色苍白、面部发黄、肝脾肿大、免疫力下降、黄疸等症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。

王相华主任医师内科山东省立医院
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