你好我体检发现遗传多囊肾最近腰痛厉害右侧较大者约35毫米左侧...

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你好我体检发现遗传多囊肾最近腰痛厉害右侧较大者约35毫米左侧约41毫米从二十岁左右就怕行走或站的时间久
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张可娜 护士 巩义市第一人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科
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指导意见:你好,多囊肾的遗传倾向不大,你没有患多囊肾的情况,那么你的孩子也不会患多囊肾,多囊肾是生长发育畸形,不属于遗传性疾病,不必要担心的,
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杨祖晓 医师 石家庄裕华杨怀涛中西医结合诊所内科 一级乙等
擅长:内科、尤其擅长上呼吸道感染、
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病情分析:你好 你这个情况建议你能到医院手术治疗的话尽量到医院
意见建议:如果没有手术指正,可以中药调理治疗一段时间比较好
陈树蕃
擅长:慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
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问题分析:你好:多囊肾是一种遗传性疾病。表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,它们逐步长大,挤压肾组织,造成肾实质损害而发生肾功能异常,当肾脏清除体内废物的功能丧失后,由于毒素积累,最后形成尿毒症而危及生命。
意见建议:建议多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型。
相关问答

多囊肾的病人往往是在成年之后发病,往往发病年龄越早活得年龄就会越小,而且病情进展也会越快。针对发病年龄比较晚的,比如有些患者可能在50岁、60岁以后才发病,而且有些人可能病情进展比较缓慢,通过及时的治疗、预防这种并发症的发生,有可能活到80岁。有些患者在多囊肾的末期进行了肾移植手术,有些可能肾移植比较成功、相关副作用比较小的,活到80岁也是可以的。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

婴儿型多囊肾遗传的概率较小,一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏,也就是婴儿型多囊肾,只有当父母都有这个疾病的基因时,孩子的发病率是25%,基因转化率是50%,但是如果是父母自身没有疾病,那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去,最轻的可以存活数年,甚至于成人。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

避免遗传多囊肾要注意饮食,避免吃高蛋白食物和发酵性食品,保持低脂肪低蛋白的饮食结构。还要积极预防感冒。做好日常生活护理,及时根据气温和个人的体质来改变穿衣,尽量避免外力撞击。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾病人的合理饮食对控制肾功能恶化非常重要。采用低盐饮食,每天二到三克食用盐为宜,少吃含钾、磷饮食,宜低蛋白、低脂肪饮食,多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,保持大便通畅。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种遗传性疾病,分两种情况,一种是常染色体显性遗传性肾脏,遗传特点是父母只要有一方患病,孩子患病率达到一半,不管孩子是男孩还是女孩,遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传,遗传给孩子的概率就非常小。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。