18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
指导意见：您好，根据您的唐氏筛查检查结果显示，有临界风险，一般问题不是很大。您可以做无创DNA或羊水穿刺检查。
意见建议：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺排查一下的。
病情分析： 你好，很高兴为你解答，根据你的描述，18三体综合症风险值1:40000属于低风险。
意见建议：宝宝患18三体综合症的可能性很低，不要过于担心，会对宝宝不好哦。
问题分析：你好，根据描述情况低分险应该不用进行再次检测，不要过于担心，如果不放心的话可以进行无创DNA检测。
意见建议：建议孕期注意休息，不要熬夜劳累，不要吃生冷辛辣刺激食物，营养均衡，定期到当地正规公立医院产检。
问题分析：您好，从检查结果看属于低风险，一般十八三体筛查低于1：1000属于低风险，说明胎儿患唐氏综合症的可能性比较小。
指导建议：如果有条件，也可以进一步做无创ｄｎａ检查排除一下唐氏综合症的可能性更安全，也可以等到怀孕二十四周做四维彩超检查后，根据检查结果再决定是否再做无创ｄｎａ检查。
