血友病不会代代遗传，需要根据性别，如果母亲有血友病，那么儿子很有可能就是血友病，女儿有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的，主要表现是机体部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血等症状，另外血友病甲的人的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，日常生活需要注意。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致病人产生严重凝血障碍，隐性遗传，女性传递，男性发病，症状就是小创伤可以引起持久而缓慢的渗血或出血。压迫止血为主。避免手术和创伤。是不是血友病发烧，都要明确病因，需要进一步完善血常规反应蛋白等相关的炎症指标等相关辅助检查，明确是细菌感染还是病毒感染的可能性，然后进一步对症治疗，还有其他的一些疾病，比如肿瘤，结核等也会引起发热，所以先明确病因。
