我的血清检验中三了指标异常:蛋白电泳a1-2.4蛋白电泳-....

会员20121351 79岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的血清检验中三了指标异常:蛋白电泳a1-2.4蛋白电泳-r21.7和前白蛋白-0.22,请问肝功能正常吗,谢谢
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高霞 莱西市人民医院整形美容 二级甲等
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问题分析: 男,79岁,血清检验中三了指标异常:蛋白电泳a1-2.4蛋白电泳-r21.7和前白蛋白-0.22,
意见建议:你好,肝功异常与否主要看谷草转氨酶,谷丙转氨酶等指标,如果这些正常范围,您的肝功是没有问题的!
相关问答

引起蛋白电泳y偏高的原因可能是乙肝病毒感染,小三阳、慢性进展性阻塞性肝病、肝硬化、急性肾炎、多发性骨髓瘤、结缔组织疾病、急性血吸虫病等。日常应控制饮食,避免吃太油腻的食物,必要时服用一些保肝护肝的药物。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蛋白电泳是用电泳的方式测定血清中各类蛋白占总蛋白的百分数,可以诊断和检测许多疾病,如肝脏或者肾脏疾病,某些形式的癌症,免疫系统问题,多发性骨髓瘤,导致营养不良的疾病等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血红蛋白电泳是检查地中海贫血的初步筛查。要彻底明确是否有地中海贫血,还需要进一步的基因检测来明确的。地中海贫血是属于遗传性的溶血性疾病,有的只是基因携带者不一定会有引起临床症状,定期复查就可以。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

婴儿血红蛋白电泳报告单异常这是正常的,胎儿的血红蛋白与成人不同的,在出身后会逐渐接近成人的。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为地贫和地贫。不同类型的地贫,携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。孩子血红蛋白99是轻型贫血,不需要输血,可以和正常人一样生活。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

血清蛋白电泳实验可以明确蛋白中各组分,可以反映肝细胞的损伤程度和病变范围。比如肝病患者、肾病患者等,血清蛋白电泳可以发现白蛋白减少,球蛋白增加。而变异的程度也可以反映肝脏损伤的程度。不过血清蛋白电泳出现异常结果时也不一定是疾病状态,比如婴儿、妊娠期女性以及接种疫苗的人群,也可以出现球蛋白的升高。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

尿蛋白电泳是指是将尿蛋白按其分子量大小、顺序分为不同组分,尿蛋白类型按分子量分为低分子蛋白、中分子蛋白、高分子蛋白及混合性蛋白四种,此项检查,可以推断尿蛋白的来源是溢出性蛋白尿还是组织破坏性蛋白尿,可了解肾功能的情况,如仅有中分子量尿蛋白,病变较轻。如低中高分子量尿蛋白均有,说明病变较重。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。