目前没有证明高血压属于是确切的遗传性疾病。
如果是父母、祖父母、外祖父母患有高血压，那么孩子的患病率会明显增加，因此高血压有一定的遗传因素，但是这种情况并不能完全确定，属于遗传性疾病。目前已有研究证实，原发性高血压，特别是家族性高血压，可能与多种基因有关，早期肾素血管紧张素醛固酮系统激活。对于这种情况，一级预防的关键是要用药物控制血压。
遗传性癫痫问题比较严重，此家族中数代均存在该病的情况，和具有某些遗传性的基因，目前研究该病发现，癫痫和癫痫综合征与基因存在一定关系，遗传性癫痫因基因片段突变造成蛋白表达不明显，不正常，如发生广泛性发作。
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
遗传性脱发是脱发中的一种！遗传性脱发在临床上较少见可分为全身性与局部性。出生时全身或局部(如头皮、眉部)无毛发，有的出生时毛发正常，6个月以后开始脱毛，形成秃发，有的是全身毛发发育不良、稀少，缺少正常毛发所具有的长度、强度和色泽。这类病人一般不会恢复，只有极少数到青春期可以恢复。
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传性痉挛性截瘫。
