我是产前筛查18三体综合症高风险1;35?我是产前筛查1.....

会员20019546 20岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我是产前筛查18三体综合症高风险1;35?我是产前筛查18三体综合症高风险1;350请问该怎么办。没有我该怎么办
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
孙国秋 医生会员 郭庄国秋门诊内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 75305
问题分析: 你好,根据你的描述看,产前筛查18三体综合症高风险,说明发生该病的风险度高。
意见建议:如果产前筛查结果为高风险,应进一步做羊水穿刺检查,以明确诊断,希望我的回答对你有所帮助
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相关问答

18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

问题分析:您好,从检查结果看属于低风险,一般十八三体筛查低于1:1000属于低风险,说明胎儿患唐氏综合症的可能性比较小。
指导建议:如果有条件,也可以进一步做无创dna检查排除一下唐氏综合症的可能性更安全,也可以等到怀孕二十四周做四维彩超检查后,根据检查结果再决定是否再做无创dna检查。

徐力成主治医师妇产科威县人民医院已帮助用户:103657
擅长:月经不调、女性不孕、妇科炎症等妇产科疾病。

病情分析: 你好,根据你的描述看,产前筛查18三体综合症高风险,说明发生该病的风险度高。
意见建议:如果产前筛查结果为高风险,应进一步做羊水穿刺检查,以明确诊断,希望我的回答对你有所帮助

孙国秋医生会员内科郭庄国秋门诊已帮助用户:75305
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

病情分析: 你好,根据你的描述看,产前筛查18三体综合症高风险,说明发生该病的风险度高。
意见建议:如果产前筛查结果为高风险,应进一步做羊水穿刺检查,以明确诊断,希望我的回答对你有所帮助

黄帅主治医师妇产科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:166
擅长:孕前检查,产前检查,优生优育的遗传咨询,胎儿畸形的预防、早期发现及治疗,产科超声,超声引导下自由手绒毛活检、羊水穿刺检查、脐血穿刺检查,双胎妊娠的综合评估及管理,早产胎膜早破的诊治,胎儿镜手术、射频消融减胎术以及习惯性流产的诊治。

问题分析:你好,根据描述情况目前数值低于参考值,应该属于低风险,不要过于紧张,如果不放心可以到医院进行咨询。
意见建议:建议孕期注意休息,不要熬夜劳累,不要吃生冷辛辣刺激食物,多吃有营养的食物,定期到当地正规公立医院产检。

马宇航医师妇产科平顶山湛河热电中医医院已帮助用户:15665
擅长:子宫脱垂,子宫内膜增生,阴道念珠菌病,子宫复旧不全,盆腔积液,妊高征,破水,子宫收缩乏力,妊娠合并子宫肌瘤,妊娠呕吐

问题分析:你好,不知道你现在做了几次检查,要是个医院的检查只做参考
意见建议:最好是再去省级以上的医院在检查一下,再比较一下,再找专家会会诊,看看如何慎重的处理了

连运福副主任医师妇产科郑州市二七连运福中医诊所已帮助用户:107564
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病