年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大,囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法,主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。
多囊肾比较早期常见的表现为高血压,由于囊肿压迫导致肾缺血引起的,可出现肉眼血尿以及肾功能损害,腰腹部的不适等,肾脏增大,腹部触诊时有可能摸到肿大的肾脏。
多囊肾是遗传病,包括结构和功能异常,肾脏的体积逐渐增大,最终进展为终末期肾衰竭,手术治疗暂时缓解,最大的去掉,第二个仍然长大,治疗以避免剧烈运动和腹部创伤,控制血压,治疗并发症及对症治疗。
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾,是遗传性的疾病,呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上,所以后代发病是不分男女的,遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾,子女要定期监测疾病的特点,在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大,进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
想要预防多囊肾,平时就应该注意个人卫生,适当的进行锻炼来提高抵抗力,但是多囊肾是一种先天性疾病,而且还会遗传,所以这种是无法预防的,早期多囊肾通常很难找到,因为囊肿非常小,所以发现身体有不适时,想要及时去检查和治疗。