小孩有通贯掌是不是唐氏综合症

会员19629178 1个月 已回复
小孩有通贯掌是不是唐氏综合症
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李国顺 河北省威县人民医院内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
已帮助用户: 165470
指导意见:这种掌纹多见于先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病,在正常人中,约有5% ~ 8%的人是通贯掌。
有用0
关注
朱连科 副主任医师 唐山利康医院内科 二级
擅长:擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其...
已帮助用户: 161943
问题分析: 唐氏综合症是一种先天性畸形,主要表现为头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。随着年龄的成长,患儿会表现为明显的智力低下、语言发育障碍及行动迟缓及指纹改变(通贯手,第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹)等表现。
意见建议:综上所述,唐诗综合症是一组临床表现,单纯的通贯掌是不能诊断为唐诗综合征的。
有用0
相关问答

小孩唐氏综合症症状是眼距加宽眼裂变小,并且眼睛向侧上斜,外耳小,舌头胖,并且还会伴有流口水的症状,身材头围明显低于正常人。治疗可以通过产检做好预防,如果出现心脏,胃肠道等器官畸形了,可以考虑手术矫正,并且还要预防感染。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

孩子确诊唐氏综合症一定会伴有智力障碍。
唐氏综合征也叫做21三体综合症,主要是因为多了一条21号染色体,会伴智力或发育方面的异常。如智力障碍、通贯掌、心脏病等畸形,若是孕期检查出来必须要做引产,避免给家庭社会带来负担,孕期都要按时产检,要做唐氏筛查,若是唐氏筛查高危,要进一步做无创DNA或羊水穿刺判断,看染色体是否有问题,是否有唐氏综合症。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。本病主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。这种情况一般就是唐氏综合症。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

两眼宽的宝宝可能会是先天愚型,都是不一定都是先天愚型,可能是唐氏综合征即21-三体综合征,是由染色体异常,多了一条21号染色体而导致的疾病。大部分患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。新生儿25天发现是通贯掌,两眼宽需要进一步检查染色体才可以确诊。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

小儿唐氏综合征又叫21三体综合症,又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下,小头,肌张力低下,特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。应该是不会导致血小板减少的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

氏综合征又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。