硬化性苔藓又称硬化萎缩性苔藓，可能与遗传因素、内分泌因素、自身免疫因素等有关。
1.遗传因素：如果有家族性发病史，可能患此病。
2.内分泌因素：硬化萎缩性苔藓多见于绝经期前后妇女，女孩患者到青春期可自愈，雄激素代谢或其受体异常可能是导致本病的因素之一。
3.自身免疫因素：如果患者自身有免疫性疾病，如斑秃、白癜风、甲状腺疾病等，部分患者还可能会出现自身抗体。
建议患者日常生活中应保持良好的生活习惯，注意个人卫生，勤换内衣裤。坚持锻炼。
如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。
这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。
如果局部皮肤出现硬斑萎缩，不一定是硬皮病，也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。
硬皮病是一种全身自体免疫性疾病，主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化，并逐步影响到心脏，肺，肾脏，消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后，很少有多个器官受到影响，并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展，而系统性者则需要终身随访。
通常情况下，硬化萎缩苔藓的症状有表皮萎缩、过度角化、局部瘙痒等。具体分析如下：
硬化萎缩苔藓是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。皮肤早期损害常无自觉症状，初发损害为扁豆大小平顶丘疹，圆形或不规则形，粉红色，伴有明显的红色边缘，质地柔软，以后渐发展为典型皮损，质地坚硬，可互相融合成斑块，后期皮损中央萎缩变薄，可融合成界限清楚的白色斑片，白斑中央可起大疱或血疱，大疱性损害消退后可形成较多的粟丘疹，萎缩处成为微凹陷的瘢痕，伴皮肤皱缩以及皮肤烧灼感。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。一般治疗去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。血管活性剂主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。
一般情况下，局限性硬皮病局部皮肤萎缩，一般不会恢复，但是病情也不会恶化，更不会影响全身多系统多脏器。
局部病变一般会在几年后不再硬化萎缩，局部涂抹积雪苷膏可能会起到一定的缓解作用。
建议患者在治疗期间要注意多喝温水、多休息，尽量少吃或不吃油腻、辛辣的食物，不得饮酒或含有酒精的饮料，以免诱发其他疾病。
