先天性心脏病辅助检查方法：
1、胸部正侧位片：判断心脏位置，大小，心房心室是否肥厚，观察肺血管情况，肺动脉段突出情况，主动脉弓的大小等。
2、心电图：判断是否有心房心室肥厚，传导阻滞和心律失常。
3、心脏彩超：是诊断先心病的首要方法。通过超声检查可以直观地观察到是否有异常分流和分流的方向、分流量的大小、缺损的位置和大小，并可测主脉和肺动脉的压力，是否有房室肥厚的现象。
4、心导管检查：这一项有创检查，为先心病在术前进一步阐明诊断、确定病情提供了一种重要的检查方法。可以用心导管术发现缺损的部位，种类和范围，评估心排血量，分流量和血管阻力等指标，并可做心内膜活检。
5、心血管造影，心导管与影像学联合检查。
6、磁共振成像（MRI）：复杂畸形的一种重要辅助诊断方法。
先天性心脏病室间隔缺损有可能会引起胸闷，憋气，头晕，晕厥，平时可能抵抗力比较低，很容易反复感冒。心脏供血不足也可能会影响到身体的发育。只要发现有异常，就需要进一步检查，如果确诊是室间隔缺损引起的，必要时考虑手术治疗。
常见的先天性心脏畸形有：室间隔缺损、房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣狭窄和法洛氏四联症等，心脏内的血液是沿着一个方向流动的，先天性心脏病患者心脏的结构发生了改变。可以出现机体组织器官供血障碍，造成组织缺氧，影响病人生长发育；可造成肺部血流增加，容易反复发生肺部感染；可加重心脏的负担，发生心力衰竭，诱发恶性心律失常甚至猝死。
NT厚有先心病再次怀孕一般需要进行羊膜腔穿刺，抽羊水检查。
怀孕11-13周+6天NT低于2.5毫米，超过这个数值，会增加患有染色体畸形的几率。孕妇在怀孕16-22周时可以进行羊膜腔穿刺，抽血化验，以避免出现胎儿的染色体缺陷。胎儿NT检测是指在怀孕11-13周+6天内进行颈部透明层厚度检测，主要用于预测孕周，妊娠前期是否存在胎儿发育异常及NT值。
先心病产检不一定能发现，在孕期要做一次胎儿先心病超声筛查，但是任何检查都有一定的局限性，也有漏诊的可能，只能发现一些比较典型的病例。先天性疾病不是遗传性疾病，一般不会传给宝宝的。
引起先天性心脏病病因有内因和外因，内因主要与遗传有关，外因中主要与宫内感染有关。目前认为先天性心脏病的发生是胎儿周围环境因素与遗传因素相互作用的结果。在胎儿生长发育阶段，若有任何因素影响了心脏胚胎发育，使心脏某一部分发育停顿或异常，即可造成先天性心脏畸形。
