iga肾病不是遗传病，但是有一定遗传性，但又不一定会遗传，一般即使遗传后期只有经过一定环境的诱导才会发病，IgA肾病是一个免疫病理学的诊断名称，是最为常见的一种原发性肾小球疾病。
肾病有的遗传，有的不遗传，大部分的肾病是不会遗传的，不排除多囊性肾病，像成人型多囊肾，单纯型多囊肾，遗传性肾炎等。肾病综合征的病因分为原发性、继发性和遗传性，于肾小球病变而引起的一系列症状，主要的表现是大量蛋白尿，低蛋白血症。出现肾病症状表示肾功能发生损害，肾功能收到损伤会导致身体抵抗力下降。
绝大多数肾病是不遗传的，只有非常少数的几种不是非常常见的肾病，具有遗传倾向，比如染色体显性多囊肾病、Alport综合征等。而常见的各种类型肾病，比如原发性肾小球肾炎，是不能通过遗传获得。
有点严重，iga肾病属于自身免疫系统性病变，临床上很难彻底治愈，可通过规律用药有效改善身体不适的症状。另外也要注意低脂低盐清淡饮食，服用优质蛋白，定期复查肾功能。
肾病综合征严重的会导致生命危险，肾病综合征最严重的情况是严重的低蛋白血症，导致血栓栓塞，血栓栓塞最常见的部位是肾静脉，还可引起下肢深静脉，下肢深静脉形成，如果血栓脱落，随着血流的方向到达心脏，到达心脏之后，会进一步进入肺动脉，如果血栓比较大，会引起肺动脉主干栓塞，病人会发生猝死，这是肾病综合征最严重的情况。
igA肾病是比较严重的疾病，是一种特殊类型的肾小球肾炎疾病，在儿童和青年身上多见，这种疾病的预后来说差异是很大的，有很多病人的肾功能是可以长期维持正常的，不过有的病人的病情会加重发生肾衰。
