我是一个肌无力患者在今年的2月发生危象到解放军301医...

重症肌无力危象发生之后要及时处理，否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力，不能维持正常的换气功能，病人需要呼吸机辅助呼吸，且大多数病人需行气管切开术。因此，肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。

重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病，表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意气候变化和预防感冒。

肌无力危象引起的严重呼吸困难，应该立刻行气管插管或者气管切开，机械辅助通气，注射药物缓解症状，必要时可以应用人工呼吸机辅助呼吸，使用抗生素防止感染，使用糖皮质激素增加应急能力。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其累及神经肌肉接头，引起肌肉无力症状。当症状突然恶化时，肌肉无力加重，甚至导致患人呼吸肌无力从而出现呼吸衰竭，即重症肌无力危象。可发生于疾病的任何时期。建议在医生的指导下规律治疗用药，不要自行停药或更改剂量。

肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。

症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。