请问下面这件报告能不能确认是地中海贫血?

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请问下面这件报告能不能确认是地中海贫血?1骨:髓增生话跃,粒;红=0.66:1.2:粒系;中晚幼粒细胞及中性分叶核比值略偏低,其余各阶段比值无明显增减,形态未见明显异常。3:系红;增生,以中,晚幼红细胞增生为主,部分幼红细胞胞体较小,浆量偏少边缘不齐;成熟红细胞轻度大小不均,小细胞多见,易见嗜多色性及球形红细胞,偶见泪滴形红细胞。4:淋巴,比值占18.5%,形态未见明显异常。5:全片见26个巨核细胞,血小板不少,6:未见寄生虫我特殊细胞。7:血片分类比值及形态大致正常,成熟红细胞形态和髓片相似,分类100有个有核细胞见1个有核红细胞。请问,以上报告会不会是营养不良造成的贫血,还是地中海?
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燕凤军 石家庄人民医院内科 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。
意见建议:本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;
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相关问答

地中海贫血不能治好,地中海贫血是一种遗传性疾病,是基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白生成障碍,从而引起贫血,该病无法治愈。对于轻型的地中海贫血,病人没有明显症状,不需要特殊处理。对于中型的地中海贫血,可以少量间断输血治疗,平时注意休息,避免劳累和感染,不要服用氧化剂以免诱发溶血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是可以治疗的,及时到医院进行药物治疗,效果会比较好。这种贫血会导致血红蛋白的组成成分改变,大多表现为慢性进行性溶血性。抗炎适当补充维生素和去铁剂,常用去铁和输血治疗。

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地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血,属于遗传性贫血。主要见于南方、两广地区,主要是血红蛋白内的主蛋白生成障碍导致贫血。一般症状是皮肤黏膜苍白、缺氧的表现。同时可导致小儿免疫力较低下,呼吸系统、消化系统、神经系统等并发症均可出现。地中海贫血除了一般常见症状以外可能有一些特殊面貌,如颧骨、前额突出等,同时也可以伴随黄疸、肝脾肿大等表现。

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地中海贫血是具有一定遗传基因的,有可能会遗传给下一代,本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病,主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏变大,发育不良等症状。

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隐性贫困的症状相对较轻,没有检查就没有症状。然而,从优生学的角度来看,症状对胎儿来说仍然是危险的。因此,如果出现这种,需要进行干预以避免孩子出生后出现这种症状。这是一件非常可怕的事情,需要特别关注。

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需要做进一步检查,地中海贫血主要跟基因有关的,需要做基因检查确定有没有地中海贫血,地中海贫血也会引起遗传的,尤其夫妻双方携带相同地中海基因的会引起胎儿有严重地中海贫血的,目前先确定地中海贫血类型,程度。日常饮食中,应注意多吃富含高蛋白维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。

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