右肾区声像改变,考虑多囊肾

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右肾区声像改变,考虑多囊肾右肾区未探及正常肾脏声像,探及一大小约35×22mm类似肾脏声像,内可见多个无回声结节,界清有包膜,之一大小约17×12mm,左肾可见。
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黄宽忠 医师 景德镇市中医医院内科 三级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性胃炎,慢性溃疡性结肠炎
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问题分析: 您好,肾囊肿属于遗传性肾病,其发病机理尚不明确,迄今尚无有效的治疗方法。
意见建议:目前主要治疗措施是控制并发症,延缓疾病进展,保守治疗无效者可采用手术治疗去除增大囊肿,当进展至终末期肾病时需采用肾脏替代治疗,首选血液透析。希望我的回答对您有所帮助!
相关问答

多囊肾是一种家族遗传性疾病,所以家族内有人被诊断多囊肾后,家族内所有成员均进行彩超的初步检查,明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段,所以早期的监控很重要,每年检查肾脏超声,定期注意血压情况。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

一般情况下,孕期做B超的时候,B超显示出了多囊肾脏,需要做羊水穿刺,以确定有无染色体问题,如果出现了染色体异常,就说明该胚胎还有其它的缺陷,所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺,发现一个孩子的染色体是健康的,而另一个肾是健康的,而另一个则是单侧多囊肾,所以可以继续怀孕,因为一个孩子的一个肾是健康的,不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况,这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病,如果父母的身体没有什么问题,那么多囊肾的孩子,就代表着他们的父母都有这个基因,这个基因是无形的,只有在孩子这一代才会出现,如果经过治疗,即使身体健康,这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差,再加上得了多囊肾,多囊肾的孩子出生之后,不仅个人生活会发生很大的变化,从遗传上来说,是不能生育的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿多囊肾的症状如下。
一般情况下,如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常,是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查,根据医生的意见,进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态,一切顺其自然。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,儿童多囊肾的症状可能表现为肾区痛、血尿、血压过高、早衰等,具体分析如下:
1、肾区痛:常见的症状是腰背钝痛,有时还会有腹部和腰部的疼痛,在经过一段时间的休息后会有所缓解,但当行走的时候,这种情况会更加严重;
2、血尿:小儿多囊肾容易发生囊壁血管爆裂,从而导致大小便失禁;
3、血压过高:有些孩子在很小的时候就会有血压升高,有些孩子会在青春期或成人期;
4、早衰:鼻梁平坦,下颚较窄,耳部较前。在下颚与嘴唇的交界处有一个凹的地方,眼袋的表皮有很大的皱纹。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿,这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清,由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。