红细胞计数偏高，有生理性增加，见于新生儿、高原居民等。病理性增加，见于真性红细胞增多症、各种原因导致的脱水、先天性心脏病、肺心病等，建议根据自己原因，进一步检查。
问题分析：您好，根据检测结果显示，是胎儿有可能携带α型地贫基因，但是不一定会发病。
指导建议：这种情况大多和家族遗传相关，是父母携带有地贫基因遗传给孩子，孩子出生后要注意检查血常规，判断有无贫血，以及贫血的轻重程度，做黄疸检查，判断有无发生溶血的风险。
不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些，因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型，α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的，Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的，这两种地贫，根据病情轻重都分为了轻度地贫，中度地贫和重度地贫，也就是说，无论α地贫，还是Β地贫，都是有轻有重的，所以，无法横向比较哪个更严重一些。
地贫是能吃鸡血藤的。鸡血藤可以跟冬虫夏草，薏仁等一起煲汤的，另外，地中海贫血病人往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动。呼吸新鲜空气，进行适宜的体育锻炼，慢走、打太极拳等都有助于增强体质和抗病能。
主要就是包括血红蛋白电泳，以及α珠蛋白基因检测和β珠蛋白基因检测。用地中海贫血的三项检查，来判断是否具有地中海贫血。地中海贫血是一种先天性遗传性疾病，主要是由于合成血红蛋白当中珠蛋白的α基因和β基因出现突变之后，导致血红蛋白合成的降低。
地贫SEA缺失杂合不严重，属于轻度α发型地中海贫，因为地贫SEA缺失杂合子，就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血，这种地中海贫血的病人，可能会伴有轻度贫血的症状，也可能没有明显贫血的症状，但是血常规检查时可以发现有小细胞，低色素性的情况。
