产前筛查报告单查看如下：
产前筛查临床分两种，一种是广义产前筛查。另一种是狭义产前筛查。产前筛查是用来筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病及原因。产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关，差异性较大，应产前诊断资质的专业医生对筛查报告单进行解释。孕期需要注意饮食规律与营养均衡，定期去医院进行产检，观察胎儿的生长发育情况。
唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的，准确几率在70%左右的，先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合征的表现，如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。
孕妇的预产期年龄大于等于35周岁，还有夫妇双方同型地中海贫血的，另外就是染色体异常家族史，还有就是不明原因的死胎、死产、流产还有新生儿死亡史的病人，是需要做羊水穿刺的产前诊断。
羊水穿刺主要可以明确判断胎儿的染色体是否有异常改变，胎儿是否有先天性代谢性疾病，抽取出来的细胞必须要经过培养才能够得到足够的数量。正常的羊水中甲胎蛋白的均值大约在每毫升40微克。羊水中正常的雌三醇数值大约是每毫升100微克。如果结果有异常，比如多于或者少于数字，就提示胎儿可能有异常。
羊水穿刺，是在妊娠中晚期用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水进行诊断的一种方法。对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。羊水中含有胎儿脱落细胞，具有遗传信息。
建议产龄35岁以上的产妇、分娩过染色体异常的胎儿、家族遗传性疾病的产妇进行羊水穿刺检查。
1、产龄35岁以上的产妇：高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高，所以这类孕妇需要进行侵入性的产前诊断，也就是羊水穿刺。
2、分娩过染色体异常的胎儿：比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿，再次怀孕，生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的，所以这类孕妇也需要做侵入性产前诊断。
3、家族遗传性疾病：如果夫妻其中一方有染色体平衡易位，或有其他染色体疾病，随着遗传规律有可能会遗传给下一代，所以为了优生优育考虑，也需要做产前诊断。
羊水穿刺通过抽取羊水送检，检查胎儿染色体的核型，以及进行基因病及代谢性疾病的诊断。羊水穿刺也有它的风险如感染，胎膜早破，胎盘早剥等，需要有经验的医师在B超定位下进行穿刺。
