铜蓝蛋白偏低通过积极治疗是能够恢复的，铜蓝蛋白由肝脏细胞合成，具有抗氧化剂、氧化镁活性的作用，属于一种糖蛋白，营养不良，肾病综合征、低蛋白血症、消化吸收障碍等疾病导致。
铜蓝蛋白降低是一种遗传性疾患，多见于肝豆状核变形疾患，目前还没有特殊的治疗方法。主要是避免铜的摄入。这类疾病是可以治疗的，主要是驱铜治疗、抗肝纤维化、护肝降酶、营养神经等，越早治疗，预后越好。
通常情况下，小孩铜蓝蛋白低可以通过饮食、药物来治疗。具体分析如下：
铜蓝蛋白是一种含铜的α2糖蛋白，可以调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。如果小孩铜蓝蛋白低，避免进食含铜量高的食物，例如小米，糙米，荞麦，豆类，坚果类，南瓜，菌类，干菜，干果，蟹贝，鱼虾等，可服用青霉胺或者二巯基丙磺酸药物来治疗。
是肝豆状核变性的检查项目。是常染色体隐性遗传病，机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大，还可以出现肝外的表现。
铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白，由肝脏产生，经由胆道排泄，起着一种抗氧化剂的作用，在炎症时作用尤其明显，而且其还是一种急性时相反应蛋白，在多种疾病中尤其在感染创伤，肿瘤中均增加，尤其对诊断急性豆状核变这个疾病具有特殊意义，铜蓝蛋白明显降低时，就考虑存在有肝豆状核变性的疾病，因此无论其升高还是降低，对不同的疾病诊断都有很大的帮助。
铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用以诊断肝豆状核变性，肝豆状核变性为一种遗传性疾病，主要是由于铜蓝蛋白水平下降，导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的，少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病，当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时，与其他同实验仪器检测。
