聋哑人遗传基因在哪里能检测?

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我女儿聋哑28岁,其对象是正常人,2004年生一男孩聋哑,于2009年1月夭折。请问再要孩子会怎样?聋哑人遗传基因在哪里能检测?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
汤浩医师 助理医师 成都温江清阳社区门诊内科
擅长:慢性乙肝的治疗与保养
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你好,一般三甲医院都可以的建议你咨询遗传学家祝你健康
相关问答

一般来说,如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过,考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大,但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法,并不能确诊宝宝的听力障碍,一般在出生3-7天的时候进行首次筛查,不能通过时则需要在42天时复查,42天筛查仍然不能通过,应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过,如果是复查的结果,就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋,就会影响宝宝的语言发育,不及时进行干预,就可能导致宝宝不能说话。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

问题分析:视网膜是不是又脱落了?这个不能凭文字就判断的,必须要去医院进行相关检查。
指导建议:建议需要去当地的大型眼科就诊,通过查体和眼底的检查,还有其他的辅助检查,综合评估以后,才能确定视网膜是不是有脱落的情况。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

家族内有聋哑人,是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素,如果是家族高发性的疾病,就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象,并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者,还是应按时到医院进行具体的检查,例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在,生产之前,按时产检,然后听从医生的建议做治疗,能够避免孩子也出现聋哑现象。

李天成副主任医师五官科北京大学第一医院
擅长:睡眠呼吸暂停低通气综合征的手术与呼吸机治疗。头颈肿瘤的微创治疗与复杂中晚期肿瘤的手术治疗与功能重建。

问题分析:如果家人3代有听力障碍的,聋哑人遗传基因影响下一代的可能性较大。有时即使出生没有听力障碍但是一些药物;链霉素、庆大霉素、新霉素等也会比较敏感,从而导致听力障碍。
意见建议:1、孕前可以医院检查化验基因,减少风险。 2、注意听力卫生,避免不必要的损伤。

孙秀萍主管护师儿科北京市残疾人康复服务指导中心
擅长:残疾儿童的康复保健

你好,一般三甲医院都可以的建议你咨询遗传学家祝你健康

汤浩医师助理医师内科成都温江清阳社区门诊
擅长:慢性乙肝的治疗与保养

你好,根据你的描述。多少钱应该根据患者的情况,综合考虑,不好说定的。

连俊智主治医师妇产科南宫市妇幼保健院
擅长:妇产科常见疾病治疗。