血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病无法治愈,表现为活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,临床多通过补充相应凝血因子制剂,达到预防再次出血的目的,持续使用凝血因子制剂,可预防出血,如检测血浆凝血因子,达到正常水平60%以上,称为临床痊愈。
血友病伴性遗传早发现早治疗,及时发现就要及时采取措施进行治疗,不要盲目治疗,必要时可以试试中医,血友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。
要注意避免外伤,避免接触尖锐利器,还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子,避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病,容易导致出血的情况,若有出血情况,需要立即就医。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特点是凝血活跃、肝酶产生功能障碍、凝血时间延长、生存期延长、创伤后有轻微出血倾向、无明显创伤、自发性出血。先天性血友病的治疗可以包括局部止血和替代疗法。养成良好的生活习惯,有规律的饮食和生活是必要的。