通常情况下，小儿尖头并指趾综合征需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指趾畸形的一组病征，本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性，如果出现上述情况，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗，需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等检查。
小儿先天性并指5至6岁时候手术最好。
手指并指畸形是指先天性并指，也就是指四五指的并指畸形。并指分为各种不同的指蹼，例如指整体指蹼和部分指蹼并指。儿童自身的功能受各种类型的影响是不同的，建议在学龄前进行。5至6岁以后，手指的长度和长度都会发生变化，手指的正常功能也会受到影响。如果错过了手术时机，可能会严重影响到手指的功能恢复。
并指和多指是不同的，指是两根手指，是甚至更多的手指。最直观、最简单的多指，就是多出一根手指，这两根手指一定是不同的。如果不能彻底分开，会对手指的运动造成一定的影响。并指是两根手指，三根手指，甚至五根手指。不过，有时候两种情况是可以同时出现的，多指和并指可以同时出现，比如六根手指，而六根手指却可以同时生长，这就是所谓的并指和多指共存的原因。
一般情况下，小儿尖头-并指(趾)综合征是遗传、继发的原因引起的。小儿尖头-并指(趾)综合征是染色体显性遗传病，主要是遗传引起的，临床症状表现为存在颅缝早闭或者上颌骨发育不全等头面症状，其他疾病的继发病变：在对病例研究中发现多数患者还患有骨炎、佝偻病等疾病，或者在妊娠时存在有羊水脐带压迫的情况发生，这些可能影响到婴儿出生、发育的因素可能导致了本病发生。
小儿尖头并指趾综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指（趾）畸形的一组病征，小儿尖头并指趾综合征主要采取手术矫正的方式尽可能的对骨发育的畸形情况做出矫正，比如颅骨减压术、指趾分叉术、整体骨前移或者LeFortlll截骨术等，药物方面可以选择降低颅内压药物，常用的有甘露醇、甘油果糖注射液以及呋塞米等。
这种手术其实相对来说比较简单，手术之前做一个拍片的检查，需要判断出来哪一个是主要的手指，哪一个是多余的手指。在麻醉之后，把那个多余的手指也当然包括骨头那部分直接切除，然后进行伤口缝合就可以了。手术之后定期对伤口进行消毒换药包扎，10天左右拆线，伤口长合就没什么大问题了。
