新生儿男刚出生就被查出是蚕豆病

匿名 11天 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
新生儿男刚出生就被查出是蚕豆病
曾经治疗情况和效果:

没有治疗过

想得到怎样的帮助:

请问蚕豆病对小孩以后的生活,学习有什么影响?能像正常人一样吗

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
雷旭君 主治医师 未收录医院其他 一级
擅长:常见病如肝病。骨关节疾病
已帮助用户: 257
问题分析: 蚕豆病就是G6PD缺乏症,是比较常见的遗传病,对小孩以后的生活,智力发育等都没有影响
意见建议:你的小孩跟正常人是一样的,只是对一些食物的和药物避免使用就没事的
相关问答

孩子有蚕豆病不需要担心和特殊治疗的,平时生活和正常人一样就可以,应该给宝宝多晒太阳,补充维生素,预防佝偻病。这是属于缺乏一种特异性的酶,导致的身体异常,主要应该避免接触,或者是服用蚕豆类的食物。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

新生儿蚕豆病是红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。因感染、病理产、缺氧、给新生儿哺乳的母亲服用氧化剂药物或新生儿穿戴有樟脑丸气味的衣服等均可诱发溶血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

蚕沙是一种遗传病。目前医学上还没有完全愈合的方法。这只能预防。家族中有蚕豆历史的人应该避免接触蚕豆花粉。例如,抗疟药喹啉、抗生素氯霉素和磺胺、解热镇痛药等药物。关于蚕病的建议不需要治疗,只要在日常生活中进行预防。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

新生儿蚕豆病误诊是比较多的,但是都是因为孩子还小,身体没有发育完全,检查的时候容易出现假阳性情况,需要孩子大一岁的时候再次进行检查,确定没有事之后才可以放心。如果可以,还是尽量少吃一些蚕豆比较好。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

通常情况下,蚕豆病是一种遗传性的疾病,它是由6-磷酸酯脱氢酶缺陷引起的。孩子的外表看起来和普通的孩子没什么区别,没有什么不舒服的地方。如果有意外的情况发生,比如吃了蚕豆,吃了一些抗氧化的药物,比如呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物等,就会发生急性溶血。溶血导致的贫血是一种快速发展的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,新生儿蚕豆病是指G6PD缺失,具体分析如下:
儿童G6PD不足会导致血糖-6-磷酸酯脱氢酶不足。这种病主要表现为严重的贫血,称为溶血性贫血,表现为脸色苍白、浓茶样尿,主要是因为吃了蚕豆而导致的。常见的药有一定的禁忌症,比如口服的维他命C、大剂量的维他命C、杀虫剂、退热剂、部分中成药等。因此,若确诊为蚕豆病,应在3-6个月内进行G6PD酶检查,确定是否存在G6PD酶不足。如果是的话,那就会发给一张G6PD不足的卡片,上面写着要尽可能地避开哪些药品。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。