地中海贫血属于一种遗传病，病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻，不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状，不影响患者的日常生活，也不会影响寿命，有些患者的血常规可以在正常范围之内。
地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血需要看到指标是MCV，MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常；如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。
可以要的，根据地中海贫血的遗传规律，一侧地中海贫血的情况对下一代有一定的影响。如果是男人贫血对下一代的影响只是轻微的代价。一个很穷，另一个很正常。出生的孩子只能是轻度贫困，没有贫血或轻度贫血。
做全套的检查费用在500元左右。检查地中海贫血的有很多种，可以做红细胞孵育渗透脆性试验，也可以做地贫基因分型全套，还可以做葡萄糖六磷酸脱氢酶缺陷筛查。是要去医院咨询，不同的医院费用也会有所不同，按照自己的意愿进行选择不同的检测方法。
