贫血和地中海贫血有什么区别?谢谢

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贫血和地中海贫血有什么区别?谢谢
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熊伟平 医师 九江市中医医院内科 三级甲等
擅长:内科,尤其擅长糖尿病等疾病
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问题分析: 地中海贫血是贫血的一种 地中海贫是基因遗传性疾病 特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。这种劣质的血红蛋白很快就会凋亡 然后在我们的脾脏中破坏掉 简单的的说就是我们的血红蛋白因为原来的缺乏 合成障碍 或者合成不了正常的血红蛋白 血红蛋白是红细胞的重要成分 运输氧完全靠他 轻度的地中海贫可能不需要治疗 但是中 重度的由很难治疗
意见建议:普通的贫血也分很多种 正细胞性的 小细胞性 大细胞性 内容很多 就不一一介绍了
李云燕 护士 河北香河县渠口医院内科 一级甲等
擅长:内科相关疾病
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问题分析: 贫血(anemia)是指人体外周血红细胞容量臧少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。从贫血发病机制和病因的分类,可分为红细胞生成减少性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。 地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
意见建议:所以说,地中海贫血是贫血的一种类型,与遗传因素相关。
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王林献 医师 章台镇北胡帐村卫生室妇产科 一级丙等
擅长:宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
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指导意见:你好:地中海贫血是贫血中的一种,地中海贫血是一种遗传性的,而贫血是有很多影响因素的。地中海贫血是贫血的一种类型,与遗传因素相关。
相关问答

区别在于贫血是一种症状,可以有多种疾病引起,地中海贫血是遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷,导致了珠蛋白肽链合成障碍,其中地中海贫血就可以引起贫血的症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

中海贫血是贫血中的一种,地中海贫血是一种遗传性的,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。而贫血是有很多影响因素的。贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。

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地中海贫血的症状主要包括长期疲劳、皮肤苍白和呼吸急促。确诊后,诊断主要依靠血液检查。有三种不同类型的地中海贫血和不同的症状:轻度:一般轻度贫血或无症状,在调查家族史时会发现;地中海贫血病人不仅生活质量下降,更可怕地会产生各种并发症,而且大多数病人会在青春期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血主要表现为贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。轻型不明显,中间型和重型明显,尤其是重型患者,发病早,可在出生后即发病,出现严重贫血症状,同时影响小儿发育,可出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

只要患上静止型a地中海贫血这种疾病,就会出现严重的慢性溶血性贫血,以及溶血的现象,甚至会是患者产生重度型贫血,而患者的骨骼也会发生改变,面容憔悴,脾肿大变得很明显,得输血来维持生命。可能是父母携带的都是隐性的基因而到孩子这里就变成显性了。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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