唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
一般来说，唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性，需要根据实际情况判断。
18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素，需要做进一步的染色体检测。
孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入，同时要多晒太阳，促进钙的吸收。
有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：
小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。
唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。
平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。
