一般情况下，川崎病心脏动脉扩张指黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张，这通常不能完全治好。如果黏膜皮肤淋巴结综合征存在心脏动脉扩张的症状，需要定期通过心脏超声、主动脉的CTA检查等方式来明确病情发展状况。如果黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张较为严重，可能会导致主动脉瘤、主动脉夹层，可能会威胁患者的生命健康，患者应遵医嘱尽快行主动脉腔内隔绝术进行治疗。
川崎病后遗症可能会引起凝血功能的障碍，建议及时治疗。
如果儿童川崎病没有得到及时治疗，一般会出现血液中的血小板计数明显的升高，就会引起凝血功能的障碍，造成高凝状态，容易引起血液黏稠，严重者可能会造成静脉的血栓，从而引起冠状动脉的损伤。
部分川崎病的病变，还可能会造成孩子冠状动脉的扩张，甚至形成冠状动脉瘤的。
一般情况下，川崎病后血小板高指患有黏膜皮肤淋巴结综合征后血小板高，应遵医嘱使用药物进行治疗。如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征，可能会出现高热、结膜红肿等症状，如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征后血小板高，应遵医嘱使用双嘧达莫片、阿司匹林肠溶片、华法林钠片等药物，来抑制孩子血小板聚集，避免血小板较高引发孩子静脉栓塞。此外，患有黏膜皮肤淋巴结综合征后，如果除血小板高外，还伴有冠状动脉瘤等疾病，应及时在医生指导下进行高强度的抗凝治疗。
动脉瘤自己会变小。川崎病是一种结缔组织病，还被叫做皮肤和粘膜淋巴结综合征。它通常不会对儿童产生重大影响。临床特征是急性发热，皮肤和粘膜损伤和淋巴结病。大多数川崎病都可以治愈，但只要心电图和超声心动图随访没有问题。川崎病的动脉瘤可能会破裂并导致大量出血。需要应用丙种球蛋白和阿司匹林。大多数孩子应用后，动脉瘤会明显缩小甚至消失。
川崎病后期主要以冠心病为主。冠脉发炎会慢慢消失，并会有纤维组织的生长。在此期间，患者需要注意预防感染、药物治疗、定期复查、超声波检查等，具体情况分析如下：
1.预防感染，避免再犯；2.给予阿司匹林，直到其冠脉恢复到原来的水平；3.对患有冠心病的患者进行严密追踪，术后1、3个月及5个月后进行复查。4.对于没有冠心病的儿童，应经常进行心脏电波及心脏超音波检查。
严密监测病人的体温变化，平时多注意休息，少活动活动，在诊断下按剂量吃药，多喝热水，饮食以高热量高蛋白，高维生素的流质或半流质食物并且给孩子多喂水。密切观察皮肤黏膜病变。对于患有川崎病的患儿来说，一般主要为持续高热为主要症状，要使用抗生素以及抗病毒的药物。
