筛查

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我今天查的BC,24周,具体数据如下: 双顶径 : 51mm,头围209mm,腹围 198mm,股骨37mm,胎心率150次/分,羊水40mm,脐动脉RI0.60,S/D2.61.胎盘后壁( 我原先建卡时是前壁,胎盘会动么?)I级.其他都正常.我的羊水是不是有点少啊/还有双顶径,股骨是不是比正常的小啊?脐动脉的两个数值什么意思啊,正常么
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张旭 江西二级甲等医院内科
擅长:消化内科,肝病科,妇产科
你好!孩子与正常的小3周左右,其他正常,应注意孕检,
相关问答

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,宫颈筛查刮片也称宫颈脱落细胞学检查。是利用小毛刷在患者宫颈表面进行刮取,以确定是否有病变存在于宫颈表面,从而判断是否有病变存在或有何种程度的病变存在,已婚妇女每年至少检查1次,可提高早期诊断率。宫颈分泌物HPV检测应在月经干净后进行,以明确是否有宫颈人乳头瘤病毒感染。如tTCT检查结果不正常,或者合并感染高危型人乳头瘤病毒,应进一步做阴道镜检查。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。

是在怀孕11周到13+6周之间,使用超声查看胎儿颈项透明层的厚度。nt检测需要经过专门的技术培训,并建立良好的质量控制体系。nt的正常值是在0.3厘米以内。超出0.3厘米,说明胎儿有发育异常的倾向,需要做进一步的检查。可以选择做无创产前检测,筛查的准确性高,对21-三体,18-三体和13-三体查出率分别为99%,97%和91%。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。