扩张型心肌病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的。
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，而这种疾病可能是病毒感染、基因遗传等原因导致的，建议患者尽快就医，并进行对症治疗。
一般来说，扩张型心肌病猝死是一种具有很高突然死亡的严重心脏病。这种猝死通常与持续性室性心动过速、心室扑动、室颤等恶性心律失常有关。
此外，扩张性心肌病还会引起急性心衰，如果患者在短期内发生心脏功能失代偿，发生严重的心源性休克，也有可能造成死亡。扩张性心肌病是一种快速发展的疾病，其临床疗效不佳，有很高的猝死危险。如果诊断为扩张性心肌病，则需要植入ICD以防止猝死，或进行心脏移植。
一般情况下，扩张型心肌病突然猝死的原因可能是以下几点：
首先要考虑心肌病收缩功能不全引起的恶性心律失常，比如室性心动过速、尖端扭转性心动过速、心室颤动等。其次，心肌收缩功能差、泵衰竭无力、循环衰竭、心源性休克、猝死、心房颤动、心房颤动、心房内血栓形成、栓子脱落等因素都可能导致急性脑栓塞而猝死。建议患者及时就医，查明病因，对症治疗。
大多数患儿的病因尚不明确，可能与遗传、中毒、代谢（如肉毒碱）、营养不良（如缺硒）等相关。该病多见于有家族性心脏病的病人。
1.遗传因素：扩张型心肌病患者中25%~50%存在遗传背景或遗传背景，遗传途径以染色体显性遗传为主。
2.中毒：化学治疗和一些心机毒性的药物，例如阿霉素等蒽环类抗肿瘤药物。一些维生素和微量元素，比如硒，都可以引起扩张性心肌病变。
3.感染：该病与病毒性心肌炎有很大的联系。
扩心病具有一定的遗传性。
过去认为扩张型心肌病呈散发性，近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外，精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有：血管紧张素转化酶抑制剂，如卡托普利，依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构，且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处，目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂，如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂，如美托洛尔，比索洛尔，卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病，但可有效延长患者生存期。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
