遗传性多囊肾5期症状呕吐血压80-140排尿正常肌酐900尿...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):遗传性多囊肾5期症状呕吐血压80-140排尿正常肌酐900尿素氮22.5轻微贫血
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江彬彬 主治医师 安徽医科大学附属巢湖医院内科 三级甲等
擅长:多发性骨髓瘤,急性白血病,恶性淋巴瘤
你好,考虑与血压有关,建议服用比如硝苯地平、普萘洛尔等
平时应低脂低盐饮食,多吃蔬菜水果,戒烟戒酒,避免暴饮暴食,避免情绪剧烈波动适当运动
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多囊肾的患者,寿命在60到70岁左右。多囊肾是常染色体显性遗传,男女发明率相同,但是男性病情会更重一些。多囊肾会在患者青年时期,开始出现肾囊肿,并逐渐增多,最终完全破坏肾脏结构,在50岁左右开始出现肾功能恶化,最终会进展到尿毒症期,需要透析治疗。多囊肾会合并多囊肝,还可能出现脑血管畸形,囊腔破裂、感染、出血等风险。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

胎儿多囊肾的症状如下。
一般情况下,如果胎儿患有多囊肾时会出现双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。以及双侧肾脏能够看到多发性的囊肿以及多伴有膀胱显示不清。因为多囊肾是一种少见的肾脏先天发育异常,是一种常染色体隐性遗传。孕妈应当及时到医院进行检查,根据医生的意见,进行相应的治疗。同时孕妈要放松自己的心态,一切顺其自然。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

多囊肾是一种严重的基因病,基因病是遗传的。因为基因病是沿着血缘关系的传递而遗传的,通过致病基因鉴定基因解码找到病因,根据病因设计针对性的治疗方案,帮助后代或者二胎不再患病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

一般情况下,儿童多囊肾的症状可能表现为肾区痛、血尿、血压过高、早衰等,具体分析如下:
1、肾区痛:常见的症状是腰背钝痛,有时还会有腹部和腰部的疼痛,在经过一段时间的休息后会有所缓解,但当行走的时候,这种情况会更加严重;
2、血尿:小儿多囊肾容易发生囊壁血管爆裂,从而导致大小便失禁;
3、血压过高:有些孩子在很小的时候就会有血压升高,有些孩子会在青春期或成人期;
4、早衰:鼻梁平坦,下颚较窄,耳部较前。在下颚与嘴唇的交界处有一个凹的地方,眼袋的表皮有很大的皱纹。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

多囊肾是与遗传有关的疾病,通常是没有任何症状的,疾病经常在体检时被发现。所以平时症状不明显的患者,暂时不需要治疗。如果是出现了腰部疼痛,腰酸,患者应该是发病了,但是无法确定具体的时间。如果患者的症状比较明显,做尿常规检查和肾功能检查,有异常情况,需要尽早治疗,避免影响身体健康。症状都是可以控制的,对身体影响不大。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

问题分析:从您的描述来看,患者这种情况是高血压,以及肾功能减退。高血压可以导致肾功能减退,肾功能减退也可以导致高血压。
指导建议:针对这种情况,需要及时看看肾内科医生进行诊治。

刘小民主治医师内科中北大学医院
擅长:代谢类疾病