先天性动脉导管未闭是一种常见的先天性疾病。当一个孩子还在母亲的腹中时，在肺动脉和主动脉之间有一条通道，称为动脉导管。胎儿无法自主呼吸获取营养，必须依靠母亲的血液来滋养身体的各个器官。动脉导管将胎儿的血管和血管连接起来，将母亲的血液输送到身体的各个部位。
婴儿一出生，就能通过肺部进行呼吸，为自己的身体输送营养，然后血管收缩，最后形成一条韧带。如果动脉导管不收缩，只留有不正常的血管通路，则称为动脉导管未闭。
宝宝动脉导管未闭合是可以做介入手术的。是一次性治疗好，病人痛苦小，没有手术瘢痕，介入治疗安全而且疗效可靠，是动脉导管未闭的首选治疗方法。目前这种先心病不必要开胸手术。当然，应该找有经验的医生做介入封堵术。
早产儿心脏动脉导管未闭，可通过吃药物来刺激它，它会关闭，如吃了药物没有关闭，那就通过手术的方法来让他关闭，动脉导管未闭也是一个比较棘手的事情，因为早产有些生出来600克，700克，1000克这么小的宝宝，他动脉导管没有随着氧的刺激而关闭，它除了会带来心脏负担增加、肺的负担增加肺高压以外，因为早产儿发育不成熟，他的肠子血液供应不足，会容易产生缺血坏死性小肠炎。
动脉导管未闭这种疾病属于一种年轻的心血管疾病这种导管主要是在主动脉以及肺动脉之间形成的导管在出生之后一般会自行闭合，如果没有闭合就形成了先天性的疾病。建议和指导，需要做检查了解局部病变的情况也就是导管的形态，是否适合微创手术，一般经过微创手术做局部的封堵就可以达到目的，如果动脉导管比较大，可能需要给予外科手术。
轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时可出现下半身发绀。分流量较大者，在心尖区尚可听到因二尖瓣相对性狭窄产生的舒张期杂音。病诊断确立后，如无禁忌证应择机施行手术，中断导管处血流。
先天性心脏动脉导管未闭合严重，具体分析如下：
心脏动脉导管未闭是一种先天性的病变，如果及时的处理，病情并不是很严重；少数病人在6个月后，这些未关闭的导管会出现延迟关闭，不会对身体造成伤害。如果发现动脉导管没有闭合，可以在3岁以后进行下动脉导管的封堵术。但仍有部分病人有较大的动脉导管未闭，若不加以处理，会造成明显体循环缺血及肺循环淤积，后期可发生严重的心脏衰竭。
