肥厚性梗阻型心肌病能治好吗？肥厚化瘀汤真的有效？

肥厚梗阻型心肌病的处理方法有心脏超声检查、不要做增加心脏负荷的剧烈活动、心脏切除手术等。
就诊时最好是让亲属做一次心脏超声检查，看看是否有遗传性。在处理方面，不要做任何会增加心脏负荷的剧烈活动，比如用力大小便、快跑等；其次是药物治疗，可以口服地尔硫卓和美托洛尔减缓疾病的发展；如果有必要的话，还可以进行心脏切除手术。

肥厚性心肌病根据左心室出道可否阻塞而划分为非阻塞型和阻塞型。呼吸困难是肥厚梗阻型心肌病的常见症状。
其症状是在运动之后出现的，以劳力性的呼吸困难为主。其次是胸部疼痛，这种疼痛可以发生在平静的环境中，也可以发生在疲劳状态。在心肌病中，有20%左右会发生晕厥，有些人只会有眩晕、黑蒙等症状，而肥大梗阻性心肌病则以突发猝死最为突出。

肥厚型心肌病不能治疗好的。肥大性心肌炎的基本病因是：左心室壁肥大，使心脏的收缩能力增强，使心脏的相对缺血性坏死，造成心绞痛、晕厥、猝亡等。
因此，可以去医院进行相关的检查，建议病人应在医生的指导下，长期口服减少心脏收缩能力的药物，如β-受体阻断剂、地尔硫卓等，可以缓解症状，延长患者的生命。同时应定期复查。

产后心肌病应给予适当的处理，可以得到良好的临床疗效。
本病主要见于30岁以上的女性，由多方面原因导致，包括病毒感染、自身免疫等。常见的症状有心功能不全、呼吸不畅、肝肿大、肿胀等情况，与扩张性心肌病相似，主要是由于心脏的结构增大，以及附壁血栓的出现而引起。治疗方法包括强化营养、口服维他命，改善心脏和心脏的跳动，防止血栓的发生，以及对症的处理。

肥厚性心肌病是不能完全治愈的，只能维持患者病情稳定，延缓患者心脏功能减退的进程。
肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因，因此在日常生活中，诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动，以免剧烈运动时，心脏供血不足，引发脑供血不足，全身循环血量不足，恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体，行心脏移植术，本病即可治愈。但综合各方面条件，如心脏移植供体来源稀缺，移植排斥反应，体外循环感染等情况，导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。

扩张性心肌病相对较重。
扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。