患有地中海贫血的主要原因

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患有地中海贫血的主要原因是什么?跟地方有关系吗?我是云南人,平常没有任何症状,偶尔有轻度贫血.这次做血液常规检验查出血红蛋白,红细胞压积,红细胞平均体积,平均血红蛋白量都偏低,而且都带有小数点.哪位医生能帮助我判断一下我是否带有地中海贫血?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈万泓 北京中医药大学
擅长:内科 妇科 儿科
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地中海贫血是一种遗传性的贫血,居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。 
 
地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素,而且其红血球也较小、脆弱,很快就会破裂,轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。 
 
它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。 
 
严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行输血治疗,然而经常输血最终可能会伤害到患儿心脏和肝脏等内部器官,因为这些器官的铁质可能会过量。这个问题可以由定期输注一种名为desferrioxaminc的药品进行预防。某些特患有严重地中海贫血的儿童,若定期接受输血并注射desferrioxamine等药物,一般都情况良好。他们可以正常生长发育,多数人可活到中年。而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗。 
 
地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子,可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。 我是乔医生你也可以检测你的基因.
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相关问答

地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。

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地中海贫血的症状就是严重贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,贫血严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。

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可以吃含铁量比较高的食物,比如鸡蛋、牛肉、海带、豆制品以及动物内脏,例如鸡肝、鸡肾等,以及富含维生素c的水果,维生素c有利于食物当中的铁吸收,而且铁离子可以促进以及改善地中海贫血相关症状。

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只有轻型的地中海贫血患者可以活到成年,中间型和重型往往在幼年就会死掉。患有地中海贫血病的主要会出现脸色进行性苍白,食欲比较差,活动比较少等症状,如不及时治疗,就会危及生命。但因为地中海贫血症是一种遗传性疾病,一般药物治疗没有效果,只能噬凿血维持或者进行骨髓移植。

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地中海贫血是一种遗传性疾病,它一般分为地贫和地贫,如果是轻型的地贫,可能没有贫血,跟正常人没有太大区别,可以正常生活和生孩子,如果是重型的在孕前必须作详细的检查。

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